第303章 塞红包专利加速 (第2/3页)

目被人盯上。

    四眼妹开始走办事流程了，将林三七的资料拿过去后，开始填表、录入等工作，最后来一句：

    “林先生，药物专利注册范围现在分为地区专利和国际专利两种。

    如果是地区专利，只有我们香江范围内承认和保护。

    如果你申请的是鹰国专利，那么根据《保护工业产权巴黎公约》、《欧洲专利公约》和《专利合作条约》规定，所有成员国都承认。”

    林三七追问了一句：“都有哪些成员国？”

    “如果是国际专利，基本上目前所有发达国家和英联邦国家都承认的，包括美英法意日西德印度等等，一共有56个国家。”

    “我申请国际专利。”

    英联邦国家林三七不在意，都是一些贫穷国家，哪怕像印度这样的大国，你想问他们收专利费？别做梦了。

    林三七看重的是所有发达国家，这可是一块大肥肉，也是他这次千辛万苦跑到香江来的主要目的。

    香江申请的专利，等同于是在鹰国申请专利，并能得到全部发达国家承认并保护。

    四眼妹机械化开始宣讲政策：

    “好的，如果申请国际专利，每年的专利费用是500英镑，并且每一年都要缴纳，停缴视为弃权。另外，专利调查期需要18个月，请耐心等待。”

    500英镑林三七无所谓，几根金条的小事，但这个专利调查期要18个月，这个林三七等不了。

    因为他是在电脑上查过资料的，利福平和乙胺丁醇这两只药，在原本的历史上是1965年上市的。

    如果不出意外的话，利福平和乙胺丁醇的专利申请应该是在62年或者63年，目前应该还处于临床实验阶段。

    但这是不出意外的乐观估算，万一人家60年或者61年提前申请了呢？

    那他林三七就是竹篮打水一场空了。

    所以林三七一定要赶在欧美制药公司前面，把专利拿到手，截胡他们，憋死他们。

    等他们花了大把大把的金钱，大量的人力物力，最后药物研制成功，连论文都发表了，结果一申请专利，已经被人捷足先得了？

    当然他们肯定提出专利异议，可以打官司。

    问题是，现在林三七拿出来的专利申请资料都是抄袭他们的，相当于双方的资料一模一样，只是时间不同，对方怎么解释？？

    林三七1960年已经拿出完整药物临床实验数据资料，并提出了药物专利申请，你1960年还在进行临床一期实验，谁抄谁的？

    只要稍微有一点法制精神和契约精神，欧美法院肯定不会支持对方胜诉。

    当然还有一种情况，如果林三七是内地公民身份，那欧美法院肯定会维护自己人的利益，不要脸了，开始耍流氓，就是判欧美药企胜。

    但现在林三七已经是香江居民了，相当于是半个鹰国人，理论上也算他们自己人，那没有道理判他输。

    所以专利从申请到确认的时间越快越好，慢了就怕节外生枝，出现啥变故。

    不要高估欧美人的道德底线和法律底线，只要有利益，他们就敢半路撤掉林三七的申请，狸猫换太子，换上自己的申请并通过。

    到时林三七哭都没地方哭去。

    林三七悄悄从公文包里拿出一个信封，里面装了2000港币。

    1960年，香江人的月薪平均是200港币左右，哪怕注册总署属于白领，政府雇员的收入也不会超过300元。

    2000元的港币相当于一个普通白领半年的收入，说厚不厚，说薄也不薄了。

    林三七假装又递上了一些纸张：“这位女士，刚刚我还忘了一些资料，给。”

    四眼妹有点奇怪，接过几页纸，然后就发现纸张当中夹着一个米黄色的信封，摸了一摸，快速放到了抽屉里。

    然后四眼妹的态度就变得相当好了，轻声对林三七说道：

    “先生，你有什么要求？”

    “女士，我不让你为难，只是18个月专利调查期太长了，有没有办法缩短？”

    四眼妹想了一下，继续轻声说道：

    “香江这边我可以在三天内帮你搞定，但是鹰国那边需要我的上司才能搞定，如果他愿意帮忙，相信在一个月内就可以将专利证书给你申请下来。”

    药物专利申请流程，首先专利局会对申请药品进行初步审查。

    内容主要是对专利请求书、说明书、附图、摘要等内容进行审查，确保其符合法律的规定，也没有与其他同类专利有冲突。

    这个过程就可快可慢了。

    四眼妹是负责初审的，如果她想快，不看内容直接盖章通过就行，这个三天都算是预留时间了，其实加加班一天内就可以搞定。

    初步审查通过后，需要进行药品的实质审查。

    内容是对药品的配方、生产工艺、稳定性、效果等进行审查，这个就非常正规了。

    同时因为国际专利的特殊性，还要跟各国专利机构进行勾通，询问各国有没有类似专利申请。

    如果其他国家没有类似专利申请，那还简单。

    如果其他国家也有类似药物专利申请，那就需要额外进行专利对比，确定有没有可能存在专利冲突。

    又因为专利局的人不是药学相关专业人材，所以整个难过程需要与研发人员进行沟通交流。

    这样一来二去，没有一年两年是搞不定的。

    当然这个过程也是可以作弊的，怎么操作也很简单，只要确定其他国家没有类似专利，香江注册总署，或者上级的鹰国知识产权局就可以直接通过。

    中间根本就不需要实验室复检，不需要请专家团反复评估。

    反正药品专利是不是真实，能不能保护申请者的利益，对专利局或者香江注册总局来说又无所谓的。

    资料是你给的，以后被别人钻了专利漏洞也是你自己不严谨，而不是专利局不严谨……

    所以只要你有钱，专利申请的速度你想要多快就有多快，天下乌鸦一般黑，不要说什么国外廉洁，是人都贪财，尤其是手里有点权的，就看谁洗恼能力更强。

    说国外廉洁，应该

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