第五百三十七章 困扰人类的绝症，又少了一个 (第2/3页)

病毒侵入细胞核，分解为RNA基因转录信息。

    随即，这份艾滋病毒基因转录信息，很快就与T细胞中的DNA分子链结合。欺骗了基因转录机制，使得DNA转录机制根据转录信息，生成了艾滋病毒的DNA分子。

    不停的转录，不停的生成艾滋病毒DNA分子。直到整个T细胞里面，全都堆满了艾滋病毒。

    到了这个时候，T细胞已经死亡，所有营养成分全都用于生成艾滋病毒了。

    接下来，成千上万的艾滋病毒，从死亡的T细胞中渗出，不断的蔓延，疯狂入侵其他T细胞。

    这就是艾滋病毒的感染机制。

    实际上，所有病毒的感染机制都跟这个一模一样，都是把病毒的基因信息跟细胞DNA结合，不断的复制，不断的生成新的病毒，不断的入侵其他细胞。

    对于T细胞，陆离已经有很深入的研究了。

    当初研究癌症治疗方案的时候，陆离研究出来的CAR-T抗癌技术，就是利用了T细胞的免疫功能，从而杀死癌细胞的。

    如今，在艾滋病上，陆离当初使用的武器，却变成了病毒攻击的对象。

    要治疗艾滋病，陆离仍然是从基因学方面着手。

    当今世界上，所有的艾滋病治疗方案全都是不成功的，至少是无法彻底治愈的。

    从基因学上，解决艾滋病毒的方法，陆离已经想到了，而且还是自然界中早已存在的方法。

    自然界中，一场绵延了亿万年的战争，时时刻刻都在爆发，就在我们身边爆发。

    这就是细菌和病毒的战争。

    病毒入侵细菌，就跟入侵人体细胞毫无区别，同样是把病毒的基因转录信息，跟细菌的DNA分子结合，不同的转录，不停的复制。

    在亿万年的病毒和细菌的战争中，细菌为了对抗病毒，进化出了一种防御机制。

    这种名为“CRISPR”的基因序列，是原核生物基因组内的一段重复序列，是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。

    简单说，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR-Cas9系统。利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除，这是细菌特有的免疫系统。

    事实上，当今世界上的基因编辑技术，就是基于这个CRISPR-Cas9系统，研究出来的基因剪切技术。

    如今，陆离的思路就是，用CRISPR-Cas9系统，将T细胞武装起来。

    一旦艾滋病毒入侵T细胞，就会被CRISPR-Cas9系统把艾滋病毒的基因信息切断，从而杜绝艾滋病毒感染。

    如果这项技术研究成功，就能制造出免疫艾滋病感染的疫苗。

    当然，对于已经被艾滋病毒感染的患者来说，这项技术仍然有足够的治疗效果。

    人体免疫系统中的T细胞，是可以不断复制增生的。如果新诞生的T细胞，全都具有对抗艾滋病毒的能力，那么……就算艾滋病毒把原有的T细胞全都杀死了，也无法入侵新诞生的T细胞。

    这样一来，艾滋病毒就无法破坏人体免疫系统。残存的艾滋病毒，也会因为病毒不停入侵新的T细胞，不停的被CRISPR-Cas9系统剪切基因信息，最终全部死亡。

    理论上，这个思路是可以实现的。

    现在就看能不能顺利的完成实验，能不能把这个CRISPR-Cas9系统装备到T细胞中来。

    “打开虚拟实验室！”

    陆离念头一动，直接打开了虚拟实验室，准备在虚拟实验室里做研究。

    “虚拟一个艾滋病患者。”

    陆离准备直接做人体基因实验。这种实验，现实中不好做，在虚拟实验室里做起来就很方便了。

    虚拟出一个艾滋病患者之后，陆离拿起针筒，从患者的脊髓中取出了一份造血干细胞标本。

    人体免疫系统中的T细胞，是由造血干细胞，在胸腺激素诱导下转化生成的。

    陆离现在要做的研究就是，在造血干细胞转化生成T细胞的时候，把CRISPR-Cas9系统装备进去，让新生成的T细胞，具有细胞级免疫功能。

    让细胞装备CRISPR-Cas9系统，其实不难。

    在做基因编辑的时候，就必须在所需剪切编辑的

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