第255章 周文你谈女朋友没有啊 (第2/3页)

    表面上看，咱们确实掌握着主动权，但实际上除了耀明康德、泰戈制药、凯来因等一些老牌CRO企业公司外，我们根本没有其他选择。

    要么和他们合作，要么无限期延长实验时间，等着SFDA的改革。”

    周文当然知道，一类临床试验、尤其是联合临床试验的批件有多么难申请。

    但是他不想受制于人。

    哪怕再难搞，他也要打通里面的关节！

    要不然按照国内CRO企业的现状，像耀明康德、泰戈制药、凯来因等巨头，很快就会内卷成藤讯那样的公司，不思研发，反而采取抄袭、打压、收购等方式，成为制药届的托拉斯公司。

    “行政方面的手续交给我去处理。”

    “这个真得非常麻烦的……”

    张剑夫想劝劝周文，可是见他不像是开玩笑的样子，点头说：“好吧。既然你要试试，那就是随你的便，不过如果事不可为的话不要勉强。”

    周文点点头，“嗯，我知道！”

    周文之所以有这个底气，自然是因为颜章。

    2020年1月1日，颜章正式到SFDA走马上任。

    新官上任三把火，再加上艾滋病特效药一旦上市，也算是利国利民的一件大好事，开绿灯也是说得过去的。

    三天后的一月七号，周文去了一趟京都。

    和颜章聊了两个小时。

    等周文离开后，颜章拿着周文给的资料，兴奋的看了好长时间。

    其实这一个礼拜来，他也一直在考虑，到底烧什么“火”呢，火小了没什么意义，火大了怕领导不同意……毕竟他不是SFDA一把手。

    正好他在犯愁呢，没想到瞌睡来了枕头，周文把材料送过来了。

    颜章仔仔细细看了几遍资料，包括一些实验影音资料也全都从头到尾看了一遍。

    这可不是开玩笑的。

    新闻媒体可以不负责任，他作为SFDA的新任安全总监，如果到时候给寰宇生物开了绿灯，结果所谓的抗艾滋病新药完全就是个乌龙，他的脸往哪搁？

    颜章在办公室一直待到晚上九点多才离开。

    第二天早上，他向SFDA递交了《一类药物临床试验临时性管理办法》申请报告书。

    申请报告书的内容很简单，希望SFDA特事特办，给寰宇生物这样的创新药企，出一些临时性的政策扶持。

    SFDA对此十分重视。

    除了因为HIV特效药本身就是现在国内外医药界关心的大事，颜章作为新上任的安全总监，SFDA实际上的三把手，也要给他一些面子。

    所以这件事当天就进行了内部讨论。

    一般而言，像SFDA这样的部门，讨论一项政策，哪怕是临时性的，前期的调研最少也要1个月到2个月，然后再召开党组会议讨论。

    快一点三个月，慢一点半年，都是正常的。

    但是，这次有颜章这位新上任的安全总监在推动，再加上国内外民声很大，临床试验已经迫在眉睫。

    所以程序走的很快，仅仅花了三天时间调研。

    礼拜六、礼拜天休息。

    13号礼拜一。

    上午九点，SFDA召开党组会议进行了讨论，然后举手表决。

    大家都很给颜章这个新任安全总监的面子，全票通过。

    ……

    这边前脚议案刚通过，后继消息就传到了张剑夫耳中。

    张剑夫对此十分震惊。

    他没想到周文如此手眼通天，这么大的事轻而易举就办成了，而且如此速度如此之快。

    距离他找自己商谈这件事，到SFDA正式通过临时性管理办法，前后不到一个礼拜。

    除了牛逼，他想不到别的词来形容。

    不过随后他身体里的血液便沸腾了起来。

    现在寰宇生物要钱有钱，要技术有技术，再加上政策支持，以后不需要再看耀明康德这些CRO企业的脸色了。

    他立即打电话给实验室，让他们着手筹备联合临床试验。

    至于参与的CRO企业，这下将真正由他们来选择。

    而毫无疑问的是，耀明康德、泰戈制药、凯来因这些企业将被排除，选择一些更具有创新性的小CRO企业。

    ……

    

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